بلاگ

UN R129 پیداوار کی مطابقت: کار سیٹ کے خریداروں کو کیا مانگنا چاہئے۔

2026-09-14 17:50:43

ایک قسم کی منظوری منظور شدہ بچے کی روک تھام کی نشاندہی کرتی ہے۔ پیداوار کی مطابقت ایک مختلف سوال پوچھتی ہے: مینوفیکچرر بعد میں بنائی گئی سیٹوں کو اس منظور شدہ قسم کے مطابق کیسے رکھتا ہے؟ یہ گائیڈ اس سوال کو ریکارڈ میں بدل دیتا ہے جو خریدار نمونے یا کھیپ کی منظوری دینے سے پہلے درخواست کر سکتا ہے۔

فوری جوابUN R129 پیداوار کی مطابقت، جسے عام طور پر CoP میں مختصر کیا جاتا ہے، وہ کنٹرول سسٹم ہے جو پیداوار کے دوران منظور شدہ بچے کو اس کی منظور شدہ قسم کے مطابق رکھنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ خریدار کا ایک مفید جائزہ منظوری کی شناخت کو کنٹرول شدہ پروڈکٹ کی نظرثانی، مواد اور اجزاء، پروڈکشن چیک، نشانات اور ہدایات، ٹیسٹ کے ریکارڈ، تبدیلی کی تاریخ اور غیر موافق مصنوعات کے علاج سے جوڑتا ہے۔ ایک سرٹیفکیٹ، ایک فیکٹری معائنہ چیک لسٹ یا ایک ٹیسٹ کا نتیجہ اس سلسلہ کی جگہ نہیں لے سکتا۔
Child car seat assembly area in the Bewell factory
اسمبلی کنٹرول چین میں صرف ایک نقطہ ہے۔ خریدار کو ایسے ریکارڈز کی ضرورت ہوتی ہے جو پرزہ جات، اسمبلی پر نظرثانی، لیبل، ہدایات اور تیار شدہ سیٹ کو منظور شدہ قسم سے مربوط کرتے ہیں۔ تصویر: بیویل فیکٹری۔

جب کوئی درآمد کنندہ پوچھتا ہے، "کیا آپ کے پاس CoP ہے؟"، ایک سپلائر خریدار کو یہ بتائے بغیر ہاں میں جواب دے سکتا ہے کہ کیا کنٹرول کیا گیا تھا، کس ماڈل کا نمونہ لیا گیا تھا، کس نظر ثانی کا تجربہ کیا گیا تھا یا ناکامی کے بعد کیا ہوا تھا۔ قابل سماعت جواب پیش کرنے کے لیے سوال بہت وسیع ہے۔

ہم ایک ہی منظور شدہ ماڈل اور ایک ہی پروڈکشن اسٹیج کے ساتھ شروع کرنے کو ترجیح دیتے ہیں۔ یہ فوری طور پر گمشدہ روابط کو بے نقاب کرتا ہے۔ اگر منظوری کا نام BW25 ہے لیکن معائنہ شیٹ میں صرف ایک خریدار SKU ریکارڈ کیا گیا ہے، تو پھر بھی کسی کو یہ ثابت کرنا ہوگا کہ دونوں نام ایک ہی کنٹرول شدہ کنفیگریشن کا حوالہ دیتے ہیں۔ اگر ٹیسٹ رپورٹ میں کوئی نمونہ یا نظرثانی کی شناخت نہیں ہے، تو پاس ہونے والا نتیجہ اعتماد کے ساتھ خریدے جانے والے سامان کو تفویض نہیں کیا جا سکتا۔

یہی وجہ ہے کہ بلک پروڈکشن سے پہلے CoP پر تبادلہ خیال کیا جانا چاہئے، شپمنٹ کے بعد فولڈر کے طور پر جمع نہیں کیا جانا چاہئے۔ خریدار اور فیکٹری سب سے پہلے اس بات پر متفق ہیں کہ کیا طے رہنا چاہیے، کن تبدیلیوں کا جائزہ لینے کی ضرورت ہے، کون سے ریکارڈ دستیاب ہوں گے اور انحراف کے بعد کون پروڈکٹ جاری کر سکتا ہے۔

1. قسم کی منظوری، پیداواری اہلیت اور CoP ایک جیسے نہیں ہیں۔

کی موجودہ مجموعی اشاعتاقوام متحدہ کا ضابطہ نمبر 129سیکشن 9 میں پیداواری اہلیت کو سیکشن 10 میں پیداوار کی مطابقت سے الگ کرتا ہے۔ خریداروں کو اپنی دستاویز کی فہرستوں میں اس علیحدگی کو محفوظ رکھنا چاہیے۔

منظور شدہ شناخت

قسم کی منظوری

منظوری دینے والی اتھارٹی کے ذریعہ قبول شدہ بچوں کی روک تھام کے نظام کی قسم کی وضاحت کرتا ہے۔ اس کا مواصلات کارخانہ دار، ماڈل، منظور شدہ استعمال اور منظوری نمبر کی شناخت کرتا ہے۔

ابتدائی پیداوار کی جانچ

پیداواری اہلیت

سیکشن 9 میں ہر نئی منظور شدہ ECRS قسم کے لیے اہلیت درکار ہے۔ ٹیکنیکل سروس ٹیسٹ کی شرائط کا انتخاب کرتی ہے اور مطلوبہ نشانات اور ہدایات کی جانچ کرتی ہے۔

جاری کنٹرول

پیداوار کی مطابقت

سیکشن 10 منظور شدہ ECRSs کو منظور شدہ قسم کے مطابق تیار کرنے کی ضرورت ہے۔ ضمیمہ 12 کنٹرول کے کم سے کم طریقہ کار فراہم کرتا ہے۔

پیداواری اہلیت کا نتیجہ عمل کے کنٹرول سے مستقل استثنیٰ نہیں ہے۔ دوسری سمت میں، ایک صاف عمل میں معائنہ کی شیٹ یہ ثابت نہیں کرتی ہے کہ معائنہ شدہ ترتیب منظور شدہ ہے۔ منظوری کی شناخت، پیداواری اہلیت اور جاری کنٹرولز میں مختلف کام ہوتے ہیں، اور خریدار کی فائل کو یہ دکھانا چاہیے کہ وہ کیسے جڑتے ہیں۔

2. موجودہ R129 متن سے چار نمبر اور قواعد

موجودہ فراہمی ضابطہ کیا کہتا ہے۔ خریدار کو کیا اندازہ نہیں لگانا چاہئے۔
پانچ ای سی آر ایس پیداواری اہلیت کے لیے، پانچ ECRSs کو تکنیکی سروس کی طرف سے منتخب کردہ شرائط کے تحت ڈائنامک ٹیسٹ سے مشروط کیا جاتا ہے۔ یہ ایک بیان نہیں ہے کہ ہر معمول کی پیداوار میں پانچ نشستوں کا نمونہ استعمال ہوتا ہے۔
ہر نئی قسم ہر نئی منظور شدہ ECRS قسم پیداواری اہلیت سے مشروط ہے۔ جہاں منظوری ماڈیولز کا احاطہ کرتی ہے، ہر ماڈیول اہل ہے۔ ایک ماڈل کی اہلیت خود بخود ہر دوسرے ماڈل یا ماڈیول کا احاطہ نہیں کرتی ہے۔
سال میں دو بار ٹائپ اپروول اتھارٹی کسی بھی وقت پروڈکشن سہولیات میں استعمال ہونے والے کنٹرولز کی تصدیق کر سکتی ہے۔ سیکشن 10 عام تعدد کے طور پر سال میں دو بار دیتا ہے۔ یہ ایک اتھارٹی کی تصدیق کی فریکوئنسی ہے، نہ کہ فیکٹری کا مکمل معائنہ یا ٹیسٹ شیڈول۔
ہر ترمیم سیکشن 11 کے مطابق ECRS قسم کی ہر ترمیم کو ٹائپ اپروول اتھارٹی کو مطلع کرنے کی ضرورت ہے جس نے اسے منظور کیا ہے۔ کسی فیکٹری یا خریدار کو قابل اطلاق نظرثانی کے راستے پر عمل کیے بغیر تبدیلی کو بے ضرر قرار نہیں دینا چاہیے۔

وہی موجودہ متن منظوری کو واپس لینے کی اجازت دیتا ہے اگر منظوری کا نشان والا ECRS بے ترتیب چیکوں میں ناکام ہوجاتا ہے یا منظور شدہ قسم کے مطابق نہیں ہوتا ہے۔ یہ شناخت اور تبدیلی کے کنٹرول کو تعمیل کے سوال کا حصہ بناتا ہے، نہ کہ انتظامی ہاؤس کیپنگ۔

حصولی کے لیے ہمارے پڑھنے کا اصول:ایک نمبر کو یونیورسل سپلائر کے وعدے میں تبدیل نہ کریں۔ ایک بیان جیسا کہ "فی 5,000 سیٹوں پر ایک کریش ٹیسٹ" کے لیے ایک موجودہ، قابل اطلاق ذریعہ اور ایک نامزد فیکٹری کنٹرول پلان کی ضرورت ہوتی ہے اس سے پہلے کہ یہ خریداری کی تفصیلات میں ہو۔ اس گائیڈ کے لیے چیک کی گئی موجودہ دفعات پانچ سیٹوں پر مشتمل پروڈکشن کوالیفیکیشن ٹیسٹ اور اوپر بیان کردہ عام دو بار سالانہ اتھارٹی کی تصدیق کی حمایت کرتی ہیں۔ وہ خود ہر پروڈکشن لاٹ کے لیے خریدار کے نمونے لینے کے منصوبے کی وضاحت نہیں کرتے ہیں۔

3. ٹیسٹ ریکارڈ کی درخواست کرنے سے پہلے ایک پروڈکٹ کی شناختی لائن بنائیں

ہر ریکارڈ زیادہ کارآمد ہو جاتا ہے جب وہ ایک ہی شناخت سے شروع ہوتا ہے۔ بچوں کی کار سیٹ کے لیے، "R129 کار سیٹ" کوئی شناخت نہیں ہے۔ کم از کم، مکمل منظوری نمبر، فیکٹری ماڈل، قانونی مینوفیکچرر، منظور شدہ ترتیب اور موجودہ کنٹرول شدہ نظرثانی کا استعمال کریں۔

Bewell فی الحال دو مصنوعات کے صفحات سے عوامی منظوری کے مواصلات کو جوڑتا ہے۔ دیBW25 صفحہلنکس کی منظوریE8*129R03/09*14928*00. دیBW15 صفحہلنکس کی توسیع کی منظوریE8*129R03/08*13652*01. حتمی *00 اور *01 شناخت کا حصہ ہیں، اختیاری حروف نہیں۔

Bewell BW25 child car seat linked to approval E8 129R03 09 14928 00
BW25 ایک کنکریٹ منظور شدہ ماڈل اینکر فراہم کرتا ہے۔ منظوری نمبر، پروڈکٹ پر نظرثانی اور پروڈکشن ریکارڈ کو ابھی بھی پروجیکٹ فائل میں ایک ساتھ ظاہر ہونا ہے۔

ایک قابل عمل شناختی لائن

  • فیکٹری ماڈل اور خریدار SKU
  • مکمل منظوری نمبر، بشمول توسیع
  • قانونی صنعت کار اور پروڈکشن سائٹ
  • تنصیب، واقفیت اور تحمل کی ترتیب
  • اس موڈ پر لاگو منظور شدہ سائز کی حد
  • مواد، ڈرائنگ اور کام کی ہدایات پر نظرثانی کا کنٹرول شدہ بل
  • لیبل اور انسٹرکشن دستی نظرثانی

اس لائن میں خریدار برانڈ SKU شامل کیا جا سکتا ہے، لیکن اسے فیکٹری ماڈل یا منظوری نمبر کی جگہ نہیں لینا چاہیے۔ کراس ریفرنس وہ ہے جو آنے والے مواد کے ریکارڈ، اسمبلی کی جانچ، تیار سیٹ ٹیسٹ اور شپمنٹ معائنہ کو اسی منظور شدہ قسم کی طرف اشارہ کرنے کی اجازت دیتا ہے۔

سرٹیفکیٹ فیلڈز کی مکمل وضاحت کے لیے، ہماری علیحدہ گائیڈ استعمال کریں۔UN R129 چائلڈ کار سیٹ کی منظوری کی تصدیق کیسے کریں۔. وہ مضمون منظوری کی شناخت کی جانچ کرتا ہے۔ یہ مضمون وہیں سے شروع ہوتا ہے جہاں یہ چیک ختم ہوتا ہے: بعد میں پیداوار کو کنٹرول کرنا۔

4. ثبوت کے لیے بیویل کے نو پیداواری مراحل کا نقشہ بنائیں

ہمارا موجودہمینوفیکچرنگ صفحہنو مراحل شائع کرتا ہے: نمونے کی تصدیق، مصنوعات کی ترقی، مولڈ مینوفیکچرنگ، انجیکشن مولڈنگ، فیبرک کور ڈیزائن اور پروڈکشن، پروڈکٹ اسمبلی، کوالٹی انسپیکشن، بلک پروڈکشن کی منظوری، اور پیکنگ اور شپمنٹ۔ اسٹیج کا نام خریدار کو بتاتا ہے کہ کام کہاں ہوتا ہے۔ یہ ابھی تک نہیں دکھاتا ہے کہ کیا چیک کیا گیا تھا۔

حصولی کے لیے، ہم نو مراحل کے راستے کو ایک مختصر ثبوت کے نقشے میں ترجمہ کریں گے۔ نیچے دیے گئے ریکارڈ خریداروں کی عملی درخواستیں ہیں، یہ دعویٰ نہیں ہے کہ UN R129 ان عین مطابق دستاویز کے عنوانات تجویز کرتا ہے۔

شائع شدہ مرحلہ پیداوار سے پہلے شناخت کرنے کا ثبوت یہ بے نقاب کر سکتے ہیں
نمونہ کی تصدیق دستخط شدہ نمونہ کی شناخت، منظوری نمبر، ماڈل، ترتیب، تصاویر اور منظور شدہ انحراف خریدار ایک بصری نمونے کی منظوری دیتا ہے جو کہ کنٹرول شدہ پیداوار کا حوالہ نہیں ہے۔
مصنوعات کی ترقی موجودہ تفصیلات، مواد کا بل، ڈرائنگ انڈیکس اور کھلی منظوری کے سوالات مارکیٹنگ کی ضروریات یا حسب ضرورت منظور شدہ قسم کے ساتھ متصادم ہے۔
مولڈ مینوفیکچرنگ اور انجیکشن مولڈنگ ٹول کی شناخت، پارٹ ڈرائنگ پر نظرثانی، مواد کی شناخت، سیٹ اپ کی منظوری اور جہتی چیک ایک مولڈ جزو غلط آلے، مواد یا نظر ثانی سے آتا ہے
فیبرک کور ڈیزائن اور پیداوار فیبرک اور پیڈنگ کی تفصیلات، سپلائر لاٹ، رنگ کا حوالہ، پیٹرن پر نظر ثانی اور قابل اطلاق مواد کی جانچ پڑتال ٹرم کی تبدیلی کمپوزیشن، فٹ، روٹنگ یا منظور شدہ معلومات سیٹ کو متاثر کرتی ہے۔
پروڈکٹ اسمبلی کام کی ہدایات پر نظر ثانی، کلیدی اجزاء کا پتہ لگانے کی صلاحیت، فنکشنل چیک اور آپریٹر یا لائن ریکارڈ ہارنس، بکسوا، ISOFIX، سپورٹ ٹانگ یا روٹنگ کی تفصیلات متضاد طور پر جمع کی جاتی ہیں
معیار کا معائنہ اور بلک منظوری معائنہ کا منصوبہ، نمونہ کی شناخت، نتیجہ، قبولیت کا اصول، اجراء کے دستخط اور غیر حل شدہ انحراف کی حیثیت پروڈکٹ کو پاس اسٹیمپ سے جاری کیا جاتا ہے جس کی کوئی گنجائش یا قبولیت کی بنیاد نہیں ہوتی ہے۔
پیکنگ اور شپمنٹ لیبل، دستی اور کارٹن نظر ثانی؛ مقدار اور لاٹ کراس ریفرنس؛ آخری ریلیز ریکارڈ سیٹ درست ہے لیکن منظوری کا نشان، ہدایات یا مارکیٹ پیکیجنگ نہیں ہے۔
Injection molding equipment in the Bewell child car seat factory

5. کوالٹی کنٹرول کے دعوے کو قابل سماعت ریکارڈ میں تبدیل کریں۔

کرنٹBewell کوالٹی کنٹرول صفحہپانچ ٹیسٹ زمرے شائع کرتا ہے: ساختی طاقت، اثر، مواد، سروس لائف اور فیبرک ٹیسٹنگ۔ اس میں کم از کم 10,000 گردش اور جدا کرنے والے سائیکلوں کا انجینئرنگ ٹیسٹ کا ہدف بھی بتایا گیا ہے۔ یہ تفصیلات عام "سخت QC" دعوے سے زیادہ معلوماتی ہیں، لیکن خریدار کو اب بھی یہ پوچھنا ہوگا کہ وہ کیا بیان کرتے ہیں۔

ایک مثال کے طور پر 10،000 سائیکل بیان لیں۔ مصنوعات کی تفصیلات یا خوردہ فروش کے دعوے میں اسے استعمال کرنے سے پہلے، درست ماڈل، طریقہ کار، جانچ کا طریقہ، نمونے کی مقدار، سائیکل کی تعریف، قبولیت کے معیار، تاریخ اور نتیجہ کی درخواست کریں۔ عام اہلیت والے صفحہ پر "کم از کم 10,000 سائیکل" آپ کے آرڈر میں ماڈل اور نظرثانی کے تاریخ کے نتائج کے مترادف نہیں ہیں۔

سات فیلڈز جو ٹیسٹ ریکارڈ کو کارآمد بناتے ہیں۔

مصنوعات کی شناخت
فیکٹری ماڈل، منظوری نمبر، ترتیب اور کنٹرول شدہ نظرثانی
نمونہ کی شناخت
سیریل، لاٹ یا دیگر ٹریس ایبل حوالہ اور نمونہ کیسے منتخب کیا گیا۔
طریقہ
قابل اطلاق ضابطہ، معیاری، کام کی ہدایات یا منظور شدہ ٹیسٹ کا طریقہ کار اور اس پر نظر ثانی
شرائط
سامان، سیٹ اپ، کنڈیشنگ اور آپریٹنگ پیرامیٹرز کو نتیجہ کی تشریح کے لیے درکار ہے۔
قبولیت کا قاعدہ
عددی حد، مطلوبہ فنکشن یا امتحان سے پہلے بیان کردہ پاس کی دوسری شرط
اصل نتیجہ
ناپی گئی قدر یا مشاہدہ شدہ نتیجہ، نہ صرف پہلے سے بھرا ہوا پاس باکس
فیصلے کا راستہ
تاریخ، جائزہ لینے والا، رہائی کی حیثیت اور کسی بھی عدم مطابقت کا علاج

اثر یا مادی دعووں پر بھی یہی اصول لاگو ہوتا ہے۔ ایک ویب صفحہ خریدار کو بتا سکتا ہے کہ فیکٹری کن سوالات پر بحث کے لیے تیار ہے۔ اسے آزاد ثبوت کے طور پر نہیں سمجھا جانا چاہئے کہ ہر ماڈل، رنگ، مواد یا پروڈکشن بیچ کا نتیجہ ایک ہی ہوتا ہے۔

6. ایک حتمی معائنہ کے بجائے تین پیداواری دروازے استعمال کریں۔

ایک حتمی معائنہ مرئی نقصان، غلط مقدار اور کچھ فعال مسائل تلاش کر سکتا ہے. یہ دوبارہ تشکیل نہیں دے سکتا کہ کون سا رال لاٹ مولڈ شیل میں داخل ہوا یا پرنٹنگ سے پہلے تبدیل شدہ انسٹرکشن شیٹ کا جائزہ لیا گیا۔ خریدار کی نگرانی کے لیے، ہم ریکارڈ کی درخواست کو تین دروازوں میں تقسیم کرتے ہیں۔

گیٹ 1

آنے والی حیثیت

حفاظت سے متعلق مواد اور اجزاء کی شناخت کریں، ان کی وضاحتیں، سپلائر یا لاٹ حوالہ جات، معائنہ یا اعلان کی حیثیت، اور جب شناخت مماثل نہیں ہوتی ہے تو کیا ہوتا ہے۔

گیٹ 2

عمل کی حالت

پروڈکٹ پر نظرثانی اور پروڈکشن لائن کو ریکارڈ کریں، پھر بعد کے آپریشنز کو چھپانے سے پہلے وضاحت شدہ اسمبلی اور فنکشنل پوائنٹس کو چیک کریں۔

گیٹ 3

رہائی کی حیثیت

مکمل سیٹ کے معائنے، قابل اطلاق ٹیسٹ، منظوری کا نشان، ہدایات، کارٹن کی شناخت اور لاٹ جاری کرنے کے مجاز شخص کی تصدیق کریں۔

مناسب چیکس کا انحصار منظور شدہ پروڈکٹ اور فیکٹری کے مجاز کنٹرول پلان پر ہوتا ہے۔ سپورٹ ٹانگ کے ساتھ گھومنے والی ISOFIX سیٹ کے لیے، ریویو پوائنٹس آگے کی طرف آنے والے بوسٹر کے لیے ایک جیسے نہیں ہوں گے۔ اس لیے خریدار کی دستاویز کی درخواست کو پوری رینج میں ایک عام چیک لسٹ کاپی کرنے کے بجائے ماڈل اور کنفیگریشن کا نام دینا چاہیے۔

فیکٹری کے نقطہ نظر سے، یہ قابل گریز دلیل کو کم کرتا ہے۔ اگر خریدار صرف "R129، پاس معائنہ" کی وضاحت کرتا ہے، تو فیکٹری کو اندازہ لگانا ہوگا کہ آیا خریدار سرٹیفکیٹ کی شناخت، پروڈکشن ریکارڈ، ٹیسٹ ثبوت، لیبل کی منظوری یا چاروں چیزیں چاہتا ہے۔ ایک ماڈل کے لیے مخصوص انڈیکس دونوں فریقوں کو یہ دیکھنے کی اجازت دیتا ہے کہ کون سا شے موجود ہے، اس پر نظر ثانی، کون اسے کنٹرول کرتا ہے اور کیا خفیہ فائلوں کی درخواست کرنے سے پہلے اس کا اشتراک کیا جا سکتا ہے۔

7. تخصیص کو تبدیلی پر قابو پانے والے سوال کے طور پر سمجھیں۔

پرائیویٹ لیبل کا کام اکثر ایسی تبدیلیوں سے شروع ہوتا ہے جو تجارتی لگتی ہیں: نیا فیبرک، ایک برانڈ لیبل، ایک مختلف مینوئل، نئی پیکیجنگ یا فیچر کی درخواست۔ موجودہ UN R129 متن براہ راست ہے: ECRS قسم کی ہر ترمیم کی اطلاع ٹائپ اپروول اتھارٹی کو دی جانی چاہیے جس نے اس قسم کی منظوری دی ہے۔ اتھارٹی فیصلہ کر سکتی ہے کہ تعمیل متاثر نہ ہو یا اسے ٹیکنیکل سروس سے مزید رپورٹ درکار ہو۔

اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ ہر آرٹ ورک کی ترمیم کے لیے خود بخود ایک نئے ڈائنامک ٹیسٹ کی ضرورت ہوتی ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ خریدار اور کارخانے کو اپنا استثنیٰ ایجاد نہیں کرنا چاہیے۔ محفوظ ورک فلو مجوزہ فرق کی نشاندہی کرنا، منظور شدہ معلومات اور کنٹرول شدہ پروڈکشن تصریح کے ساتھ اس کا موازنہ کرنا، پھر قابل اطلاق منظوری کو ریکارڈ کرنا یا رہائی سے پہلے فیصلے پر نظرثانی کرنا ہے۔

تجویز کردہ تبدیلی حل کرنے کے لیے سوال اپ ڈیٹ کرنے یا کراس ریفرنس کے لیے ریکارڈ کریں۔
خریدار کا برانڈ یا لیبل آرٹ ورک کیا تجارتی نام، منظوری کا نشان اور لازمی معلومات قبول شدہ راستے کی پیروی کرتے ہیں؟ لیبل ڈرائنگ، منظوری کا حوالہ، آرٹ ورک کی منظوری اور نمونہ تصویر
فیبرک، پیڈنگ یا کلر وے ۔ کیا تبدیلی کسی منظور شدہ مواد، جزو، کارکردگی یا معلوماتی دستاویز کے اندراج کو متاثر کرتی ہے؟ مواد کی تفصیلات، مواد کا بل، جائزہ لینے کا فیصلہ اور قابل اطلاق ٹیسٹ ثبوت
ہارنس، بکسوا، ISOFIX یا سپورٹ ٹانگ کا جزو کیا مجوزہ حصہ کنٹرول شدہ حصے سے مماثل ہے، یا یہ ECRS کی قسم کو تبدیل کرتا ہے؟ اجزاء اور ڈرائنگ پر نظرثانی، منظوری کا جائزہ اور توثیق کا راستہ
ہدایات یا پیکیجنگ کی زبان کیا انتباہات، تنصیب کے مراحل، منظور شدہ طریقوں اور سائز کی حدیں ابھی بھی مارکیٹ کے لیے درست ہیں؟ دستی اور کارٹن پر نظرثانی، ترجمہ کی منظوری اور آخری پیکڈ نمونہ چیک

عوامی BW25 منظوری نمبر (*00) اور BW15 توسیعی منظوری نمبر (*01) میں مختلف اختتام مفید یاد دہانی ہیں کہ توسیع کی حیثیت پروجیکٹ کی شناخت میں ہے۔ وہ کسی خریدار کو یہ نہیں بتاتے کہ مستقبل میں درخواست کردہ تبدیلی کی کیا ضرورت ہوگی۔ اس فیصلے کو قابل اطلاق منظوری کے راستے پر عمل کرنا چاہیے۔

8. پوچھیں کہ ریکارڈ ناکام ہونے کے بعد کیا ہوتا ہے۔

صرف گزری ہوئی مثالوں سے بنا ایک CoP فولڈر اس فیصلے کو چھوڑ دیتا ہے جو سب سے اہم ہے: جب کوئی حصہ، اسمبلی، مارکنگ یا ٹیسٹ موافق نہیں ہوتا ہے تو کیا ہوتا ہے؟

پیداوار سے پہلے، سپلائر سے کہیں کہ وہ ناکامی کے لیے متوقع ریکارڈ کا راستہ دکھائے۔ ایک عملی ردعمل کو متاثرہ پروڈکٹ کی شناخت کرنا چاہئے، غیر ارادی طور پر رہائی کو روکنا چاہئے، اس بات کا تعین کرنا چاہئے کہ مسئلہ کس حد تک پھیلا ہوا ہے، وضع اور اصلاحی کارروائی کو ریکارڈ کرنا چاہئے، اور دوبارہ جانچ یا رہائی کی شرائط کی وضاحت کرنا چاہئے۔ جہاں مسئلہ منظور شدہ قسم کو متاثر کرسکتا ہے، وہاں قابل اطلاق منظوری اتھارٹی یا ٹیکنیکل سروس روٹ پر بھی غور کرنا ہوگا۔

غیر موافقت ٹریل کا ایک خریدار آڈٹ کر سکتا ہے۔

مسئلہ
ضرورت، اصل تلاش، تاریخ اور ریکارڈ کا حوالہ
کنٹینمنٹ
کون سا مواد، عمل میں کام، تیار شدہ یونٹس یا ترسیل منعقد کی گئی تھیں۔
دائرہ کار
کتنی تعداد، تاریخ، لائن، جزو اور ماڈل ٹریس ایبلٹی نے متاثرہ آبادی کی تعریف کی۔
مزاج
دوبارہ کام، متبادل، مسترد یا دیگر مجاز فیصلہ اور ذمہ دار شخص
تصدیق
رہائی سے پہلے معائنہ یا دوبارہ جانچ کی ضرورت ہے۔
روک تھام
بنیادی وجہ، اصلاحی کارروائی، تازہ ترین کنٹرول اور تاثیر کی جانچ

یہ خریدار کا تجویز کردہ ریکارڈ سیٹ ہے، یہ دعویٰ نہیں کہ ہر آئٹم کا ایک لازمی R129 فارم ہے۔ اس کی قدر عملی ہے: پاس/فیل نتیجہ الگ تھلگ اسکرین شاٹ کے بجائے ایک کنٹرول شدہ پروڈکشن فیصلہ بن جاتا ہے۔

9. ایک CoP درخواست بھیجیں جس کا جواب کوئی فیکٹری دے سکے۔

ایک مفید درخواست فیکٹری کے لیے ہر ملکیتی دستاویز کو ظاہر کیے بغیر انڈیکس واپس کرنے کے لیے کافی ہے۔ منزل منڈی، ایک ماڈل، اس کی مجوزہ ترتیب، خریدار کے برانڈ کی تبدیلیوں اور موجودہ آرڈر کے مرحلے سے شروع کریں۔ پھر مکمل فائلوں کی درخواست کرنے سے پہلے حوالہ جات کی درخواست کریں۔

آئٹم کی درخواست کریں۔ کم از کم مفید جواب واضح کرنے کے لیے کمزور جواب
منظور شدہ پروڈکٹ کی شناخت ماڈل، مکمل منظوری نمبر، کارخانہ دار، ترتیب اور موجودہ توسیع "ہماری تمام سیٹیں R129 ہیں"
کنٹرول شدہ پروڈکٹ بیس لائن تفصیلات، مواد کا بل، ڈرائنگ، لیبل اور ہدایات کے لیے اشاریہ یا نظرثانی کے حوالے ایک غیر تاریخ شدہ پروڈکٹ شیٹ
پیداواری اہلیت قابل اطلاق قابلیت کا حوالہ، ماڈل یا ماڈیول کا دائرہ کار، تاریخ اور تکنیکی سروس کنکشن دستاویز کی شناخت کے بغیر ایک ٹیسٹ تصویر
روٹین کنٹرولز کنٹرول زمرے، فریکوئنسی یا ٹرگر، نمونہ کی شناخت، قبولیت کا اصول اور برقرار رکھا ریکارڈ "100% QC" بغیر متعین چوکیوں کے
تاریخ کو تبدیل کریں۔ خریدار کی تبدیلیوں، منظوری کے جائزے کی حیثیت، موثر نظرثانی اور متاثرہ ریکارڈز کی درخواست کی۔ دستاویزی جائزے کے بغیر "یہ صرف کاسمیٹک ہے"
غیر موافق مصنوعات کنٹینمنٹ، ٹریس ایبلٹی، ڈسپوزیشن، اصلاحی کارروائی اور رہائی کا اختیار ایک متبادل وعدہ جس کا کوئی اثر نہیں ہوا تجزیہ

نتیجہ ایک ثبوت انڈیکس ہونا چاہئے، فائل ڈمپ نہیں. ہر لائن دستاویز کا نام، نمبر، نظرثانی، تاریخ، ماڈل کا دائرہ کار، مالک اور اشتراک کی حیثیت بیان کر سکتی ہے۔ یہ ڈھانچہ کوالٹی مینیجر کو گمشدہ شواہد کی شناخت کرنے کے لیے کافی معلومات فراہم کرتا ہے اور فیکٹری کو ایسی ڈرائنگ یا رپورٹس کی حفاظت کرنے دیتا ہے جن کے لیے کنٹرول شدہ رسائی کی ضرورت ہوتی ہے۔

وہ سوالات جو خریدار UN R129 CoP کے بارے میں پوچھتے ہیں۔

کیا پیداوار کی مطابقت UN R129 قسم کی منظوری کے برابر ہے؟

نمبر۔ قسم کی منظوری منظور شدہ ECRS قسم کی شناخت کرتی ہے۔ پیداوار کی مطابقت ایک جاری کنٹرول ہے جو تیار شدہ مصنوعات کو اس منظور شدہ قسم کے مطابق رکھنے کے لیے درکار ہے۔ خریدار کو منظوری نمبر اور کنٹرول شدہ نظرثانی کو پروڈکشن اور ریلیز کے ریکارڈ سے جوڑنا چاہیے۔

کیا UN R129 کو ہر روٹین پروڈکشن ٹیسٹ کے لیے بچوں کی پانچ پابندیوں کی ضرورت ہے؟

نمبر۔ موجودہ متن ایک نئی منظور شدہ قسم کے پروڈکشن کوالیفکیشن ڈائنامک ٹیسٹ کے لیے پانچ ECRS کی وضاحت کرتا ہے۔ اس نمبر کو ہر روٹین پروڈکشن لاٹ کے لیے نمونے لینے کی مقدار کے طور پر پیش نہیں کیا جانا چاہیے۔ قابل اطلاق CoP پلان اور ضمیمہ 12 کے طریقہ کار کا الگ سے جائزہ لیا جانا چاہیے۔

کیا ایک ٹیسٹ فریکوئنسی پورے کار سیٹ CoP سسٹم کو ثابت کر سکتی ہے؟

نمبر ایک فریکوئنسی بتاتی ہے کہ ایک سرگرمی کتنی بار ہوتی ہے۔ یہ خود سے منظور شدہ قسم کی شناخت، مواد اور اجزاء کا کنٹرول، پروڈکشن ریکارڈ، نشانات، ہدایات، تبدیلی کنٹرول، ٹریس ایبلٹی یا ناکامی کے ردعمل کو ثابت نہیں کرتا ہے۔

ماڈل مخصوص CoP ریکارڈ پر کیا میچ ہونا چاہئے؟

کم از کم، فیکٹری ماڈل، مکمل منظوری نمبر اور توسیع، قانونی مینوفیکچرر، کنفیگریشن، کنٹرولڈ پروڈکٹ پر نظرثانی، نمونہ یا لاٹ شناخت، ٹیسٹ یا معائنہ کا طریقہ، تاریخ، قبولیت کے اصول، اصل نتیجہ اور رہائی کے فیصلے سے مماثل ہوں۔

جب پرائیویٹ لیبل خریدار کار سیٹ بدلتا ہے تو کیا ہوتا ہے؟

مجوزہ فرق کا موازنہ منظور شدہ معلومات اور کنٹرول شدہ پروڈکشن تصریح سے کیا جانا چاہیے۔ UN R129 کا تقاضا ہے کہ ECRS قسم کی ہر ترمیم کو منظوری دینے والے اتھارٹی کو مطلع کیا جائے، جو اس بات کا تعین کرتا ہے کہ آیا تعمیل متاثر نہیں رہتی ہے یا مزید تکنیکی سروس کی رپورٹنگ کی ضرورت ہے۔

ماڈل کے لیے مخصوص CoP ثبوت انڈیکس کی درخواست کریں۔

"تمام معیاری دستاویزات بھیجیں" کے ساتھ شروع نہ کریں۔ ہماری پروڈکٹ ٹیم کو ایک ماڈل اور بالکل وہی تجارتی تبدیلی دیں جس پر آپ غور کر رہے ہیں۔ ہم اس دائرہ کار کو اس بات کی نشاندہی کرنے کے لیے استعمال کر سکتے ہیں کہ نمونے یا بلک آرڈر کے آگے بڑھنے سے پہلے کون سے منظوری، پیداوار اور ریلیز کے حوالہ جات پر بات کرنے کی ضرورت ہے۔

ان پروجیکٹ کے حقائق بھیجیں۔

  • منزل منڈی
  • بیویل ماڈل یا پروڈکٹ پیج لنک
  • خریدار برانڈ اور مجوزہ SKU
  • تنصیب، واقفیت اور سائز کی حد
  • مواد، لیبل، دستی یا فیچر میں تبدیلی کی درخواست کی۔
  • مرحلہ: انتخاب، نمونہ، پائلٹ یا بلک پروڈکشن

شناخت کرنے کے لیے جواب سے پوچھیں۔

  • مکمل منظوری کی شناخت اور موجودہ توسیع
  • کنٹرول شدہ تفصیلات اور آرٹ ورک پر نظرثانی
  • قابل اطلاق پیداواری اہلیت اور CoP ریکارڈ انڈیکس
  • ریکارڈ فیلڈز کے ساتھ ٹیسٹ اور معائنہ کے زمرے
  • تبدیلی کا جائزہ لینے کی حیثیت اور حل نہ ہونے والے سوالات
  • لاٹ ریلیز اور غیر موافقت کے حوالے

اسی مختصر کو tic@nbbewell.com پر ای میل کریں۔ مخصوص کنٹرول شدہ دستاویزات کی دستیابی اور انکشاف کی تصدیق نامزد ماڈل اور پروجیکٹ کے مرحلے کے لیے کی جائے گی۔

We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept